- Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.
- Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.
- Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.
- Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.
«Все мы стоим на плечах наших предков»
Учитель биологии МБОУ «Левковская СШ №7
Чернакова Нина Евгеньевна
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_1.jpg)
… все счастливые семьи похожи друг на друга, а каждая несчастливая семья несчастлива по-своему
Л.Н. Толстой
![](https://i0.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_2.jpg)
- Карта хромосомного набора человека
Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х -хромосо-мами. У мужчин имеется Х -хромосо-ма и одна Y -хромосома.
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_3.jpg)
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_4.jpg)
Customer:
Соотношение полов
![](https://i0.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_5.jpg)
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_6.jpg)
У человека, большинства позвоночных, многих
насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным - мужской пол (ХУ).
У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным - женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z , при этом самцы обозначаются символами ZZ , а самки WZ .
У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным
является женский пол (XX), а моногаметным - мужской пол (ХО).
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_7.jpg)
![](https://i0.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_8.jpg)
Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки - это диплоидные особи, а самцы - гаплоидные.
У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_9.jpg)
Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом
Наследование болезней, сцепленное с X- хромосомой
* классическая гемофилия
*отсутствие половых желез
*дальтонизм (цветовая слепота)
*гипоплазия (потемнение зубов)
*гидроцефалия
- Наследование, сцепленное с у - хромосомой
* гипертрихоз
*перепончатопалость
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_10.jpg)
- Подробная карта Х-хромосомы человека
Известно более 370 болезней сцепленных с
Х-хромосомой.
Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе .
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_11.jpg)
- Клинические признаки:
- под- и внутри кожные кровотечения, кровоизлияния в крупные суставы, подкожные и межмышечные гематомы, гематурия, сильное кровотечение при травмах. Причина: дефицит антигемофильного глобулина.
- Тип наследования: Х- рецессивный
- Популяционная частота – 1: 2500 (мальчиков)
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_12.jpg)
Наследование гемофилии
Х Х
Х Y
Женщина носительница
Здоровый мужчина
Х Y
Х Y
Х Х
Здоровая дочь
Носительница дочь
Здоровый сын
Больной сын
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_13.jpg)
Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей .
![](https://i0.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_14.jpg)
Схема наследования гемофилии
Мать - носитель гена гемофилии ( XHXh ), отец здоров (ХНУ).
Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_15.jpg)
- В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора Николая II.
- Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_16.jpg)
Гемофилия.
наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_17.jpg)
Наследование гемофилии в семье царя Николая Александровича
Николай II
Александра
Анастасия
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_18.jpg)
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_19.jpg)
- Сцепленное с полом наследование
- Сцепленное с полом наследование
- Сцепленное с полом наследование
- Сцепленное с полом наследование
Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.
При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия.
С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_20.jpg)
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_21.jpg)
- У человека ген дальтонизма рецессивен и находится в Х-хромосоме. В каком случае у мужчины-дальтоника может быть сын-дальтоник.
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_22.jpg)
Решение
М.дальтоник
Д.дальтоник
![](https://i0.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_23.jpg)
- Клинические признаки: увеличение объема головы, расширение желудочков мозга; истончение и расхождение костей черепа, диспропорция мозговой и лицевой частей черепа, косоглазие, умственная отсталость и задержка развития, расстройства движений и координации, нистагм, атрофия белого вещества мозга.
- Тип наследования: Х-рецессив.
- Популяционная частота – 1: 2000
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_24.jpg)
РОДОСЛОВНАЯ С Х-СЦЕПЛЕННЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
- 1. Болеют только мальчики по линии матери.
- 2. Родители пробанда здоровы.
- 3. Больной мужчина не передает заболевание, но все его дочери являются носительницами.
- В браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочерей и 50% сыновей больны.
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_25.jpg)
Признаки сцепленные с у-хромосомой
у -хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов.
У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.
Известны аномалии, сцепленные с Y -хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_26.jpg)
- Клинические признаки: чрезмерный рост волос на всех частях тела, кроме ладоней и подошв. Со средних веков зарегистрировано только 50 случаев конгенитального гипертирхоза. Других отклонений в развиии нет. Локальный гипертрихоз может отмечаться при нарушении обмена веществ.
- Тип наследования: АД. Популяционная частота неизвестна.
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_27.jpg)
- Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у-хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_28.jpg)
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_29.jpg)
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_30.jpg)
Функциональные расстройства
Действие
гаметы
алкоголь
Замедление роста зародыша
никотин
мутации
Тормозят развитие нервных клеток
Наркотические вещества
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_31.jpg)
излучение
рентгеновское
радиоактивное
ультрафиолетовое
Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор)
клетка
мутация
Поврежденная ДНК
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_32.jpg)
![](https://i0.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_33.jpg)
- Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития.
- Клиническая картина Неврологические и психические расстройства Умственная отсталость Повышенная возбудимость в детстве Специфическая походка Специфическая осанка и поза при сидении Необычное положение конечностей Стереотипные движения Повышение сухожильных рефлексов Судороги Изменения кожи Сухость Экзема Рвота в периоде новорождённости Специфический мышиный запах тела.
![](https://i0.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_34.jpg)
- 47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХ Y
- Наблюдается у юношей
- Высокий рост
- Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка)
- Отсталость в развитии
- Бесплодие
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_35.jpg)
- Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, бесплодии.
- Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально - более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий - нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.
![](https://i1.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_36.jpg)
- Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется не 46, а 47 хромосом. Такие дети умственно отсталы, 50% имеют пороки сердца, слабую иммунную систему.. У новорожденного заболевание можно диагностировать на основании характерного внешнего вида ребенка: череп округлой формы, затылок «скошен», косой разрез глаз, широкая переносица, добавочное веко, пятна светло-серого цвета на радужной оболочке, «готическое» нёбо, маленькие уши. Рот обычно полуоткрыт; язык толстый, часто высовывается изо рта, покрыт поперечными бороздами; кисть руки широкая, пальцы кистей и стоп укорочены, мизинец часто искривлен; иногда пальцы сросшиеся (частичная или полная синдактилия). На ладони нередко обнаруживается полная поперечная складка (обезьянья складка).
![](https://i2.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_37.jpg)
- Помни! Здоровье Ваших будущих детей в Ваших руках!
- Помни!
- Здоровье Ваших будущих детей в Ваших руках!
У Вас есть выбор:
оставаться здоровым и жить без проблем или …
- У Вас есть выбор: оставаться здоровым и жить без проблем или …
Помните о том, что здоровье ваших будущих детей зависит от вашего здоровья.
![](https://i0.wp.com/fsd.kopilkaurokov.ru/uploads/user_file_556586131aff9/img_user_file_556586131aff9_38.jpg)
- У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?
- Размер: 1 Mегабайта
- Количество слайдов: 16
Описание презентации Презентация Сцепленное с полом наследование по слайдам
Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга — это половые или гетерохромосомы. . Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют ХХ -хромосо-мами. У мужчин имеется ХХ -хромосо-ма и одна YY -хромосома.
Генетическое объяснение соотношения полов у человека В результате гаметогенеза все яйце-клетки имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды — — гаметы двух сортов: по-ловина несет Х-хромосому, половина - YY -хромосому. Пол потомка зависит от то-го, какой спермий оплодотворит яйце-клетку. Если яйцеклетка оплодот-воряется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский орга-низм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим YY -хромосому, развивается мужской организм. Женщины (XX Х) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XYXY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах. У раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1: 1, т. е. самцы и самки встречаются одинаково часто
Хромосомное определение пола У человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XXXX), а гетерогаметным - мужской пол (ХУ). У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XXXX), а гетерогаметным - женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами WW и и ZZ , при этом самцы обозначаются символами ZZZZ , а самки WZWZ. . У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным является женский пол (XXXX), а моногаметным - мужской пол (ХО). Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и YY -хромосомы — гетерогаметным. .
Хромосомное определение пола Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки - это диплоидные особи, а самцы - гаплоидные. У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.
Признаки сцепленные с полом Признаки, наследуемые с половыми хромосомами XX и У, получили название сцепленных с полом. . YY -хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с YY -хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах). Y X Y
Подробная карта Х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.
Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0, 5% женщин. При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота — дихромазия. . С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.
Гемофилия — сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII , ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII , находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями — доминантным нормальным и рецессивным мутантным. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния — подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.
«Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F 8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.
Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или уодного из ее родителей.
Схема наследования гемофилии Мать - носитель гена гемофилии (XHXh), отец здоров (ХНУ). Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.
Ответьте на вопросы 1. 1. Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов? 2. 2. Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами? 3. 3. От чего зависит пол будущего потомка? 4. 4. Какой пол и почему называется гомогаметным? 5. 5. Какой пол называется гетерогаметным? 6. 6. Какой пол гомогаметен у человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений? 7. 7. Какой пол гомогаметен у птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий? 8. 8. Какие признаки называются сцепленными с полом? 9. 9. Почему у особей мужского пола в фенотипе сразу проявляются даже рецессивные признаки, связанные с Х -хромосомой? 10. Приведите примеры заболеваний, сцепленных с полом?
Задачи по теме «Наследование сцепленное с полом» 1. 1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? 2. 2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? 3. 3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Смирнова З. М.
![](https://i1.wp.com/fhd.multiurok.ru/1/9/9/199ca5817d0b3160f972e6e8878cacecca6a6760/img1.jpg)
Генетика пола
- Хромосомный комплекс женщины 44 аутосомы + ХХ гетерохромосомы.
- У мужчины – 44А + ХУ= 46.
- Пол определяется в момент оплодотворения и зависит от сочетания половых хромосом в гамете. Поскольку гаметы с Х- и Y-хромосомами образуются у мужчин в процессе мейоза в равном количестве, то и отношение полов составляет 1:1
- Пол, особи которого имеют одинаковые половые хромосомы и образуют 1 тип гамет, называется гомогаметным, гетерогаметным называют пол, особи которого имеют разные половые хромосомы и образуют 2 типа гамет
P XX x XY
G X X Y
F1 XX XY
Гомогаметный пол Гетерогаметный пол
![](https://i0.wp.com/fhd.multiurok.ru/1/9/9/199ca5817d0b3160f972e6e8878cacecca6a6760/img2.jpg)
Половые хромосомы определяют развитие первичных и вторичных половых признаков
Первичные половые признаки – половые железы и органы, принимают непосредственное участие в процессах воспроизведения (гаметогенез, осеменение, оплодотворение).
Вторичные половые признаки не принимают непосредственного участия в репродукции. Развиваются под воздействием половых гормонов
(у человека в 11-15 лет). Это особенности скелета, подкожной жировой клетчатки, волосяного покрова, тембра голоса, поведения.
![](https://i0.wp.com/fhd.multiurok.ru/1/9/9/199ca5817d0b3160f972e6e8878cacecca6a6760/img3.jpg)
Наследование, сцепленное с полом
- Половые хромосомы имеют гомологичные участки (наследование
генов, находящихся в них, не отличается от аутосомного).
- Но в Х-хромосоме и Y-хромосоме есть и негомологичные участки.
Признаки, сцепленные с Х-хромосомой – обусловлены генами, расположенными в негомологичном участке Х-хромосомы
(дальтонизм, гемофилия и др).
Голандрические признаки - обусловлены генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы (ихтиоз, обволошенность средних фаланг пальцев рук и др.).
Участок, не имеющий гомолога в Y-хромосоме
Участок не имеющий гомолога в Х- хромосоме
Гомологичные участки половых хромосом
![](https://i1.wp.com/fhd.multiurok.ru/1/9/9/199ca5817d0b3160f972e6e8878cacecca6a6760/img4.jpg)
Наследование, сцепленное с полом
- Половые хромосомы, помимо генов определяющих пол, содержат гены,
не имеющих отношение к полу. Признаки, определяемые ими называются признаками сцепленными с полом.
- Если ген сцеплен с Х – хромосомой и является рецессивным- X h (гемофилия, дальтонизм), то у женщин он может проявляться только в
гомозиготном состоянии (X h X h ).
- У мужчин второй Х- хромосомы нет, а в Y- хромосоме нет гомологичного участка Х- хромосоме, поэтому у мужчин эти гены проявляются всегда и являются для них доминантными (X h Y).
- Явление, когда ген (гемофилия, дальтонизм у мужчин) имеется у особи не в
форме пары аллелей, а в единственном числе называется гемизиготным состоянием.
- Мужчины являются гемизиготными по генам, расположенным в
Х-хромосоме. Поэтому рецессивные наследственные заболевания, обусловленные такими генами, как гемофилия, дальтонизм, чаще встречаются у мужчин.
![](https://i1.wp.com/fhd.multiurok.ru/1/9/9/199ca5817d0b3160f972e6e8878cacecca6a6760/img5.jpg)
Наследование, сцепленное с полом
- Если ген находится в Х-хромосоме (ген гемофилии, дальтонизма и др.).
Он может передаваться от отца только дочерям.
- От матери в равной степени распределяется между дочерями и сыновьями.
X H X h
x X H Y
X H
X H
X h
F 1
X h Y
X H Y
X H X H ;
X h X H ;
X h Y
X H X h
X H Y;
X H X H
Х- сцепленный рецессивный ген
Доминантный ген (норма)
Доминантный ген (норма)
Больные
Здоровые
Носители
X h X H ;
X h X H ;
X H Y;
X H Y ;
X h X H ;
X h Y
X H Y;
X H X H
![](https://i1.wp.com/fhd.multiurok.ru/1/9/9/199ca5817d0b3160f972e6e8878cacecca6a6760/img6.jpg)
Гемофилия
X H X h
X H X h x X H Y
X H
X h
X H
X H X H ; X H Y; X h X H ; X h Y
![](https://i1.wp.com/fhd.multiurok.ru/1/9/9/199ca5817d0b3160f972e6e8878cacecca6a6760/img7.jpg)
Признаки, сцепленные с полом
Нормальное цветоощущение
цветовая слепота
X d X d
дальтонизм
X D Y – норма
X d Y
X D X d
или норма
X D X D
![](https://i1.wp.com/fhd.multiurok.ru/1/9/9/199ca5817d0b3160f972e6e8878cacecca6a6760/img8.jpg)
Признаки сцепленные с полом
Если ген сцеплен с У-хромосомой (волосатые уши, перепонка между пальцами), то он может передаваться от отца только сыновьям , т.к. сперматозоид с У-хромосомой, оплодотворяя яйцеклетку с X половой хромосомой, определяет развитие зародыша по мужскому типу.
XX x XY Z
Y Z
Имеет 23 пары хромосом, из которых 22 пары – аутосомные, а 23-я – половая. У женщин 23-я пара ХХ, у мужчин – ХY Решающую роль в определении пола играет Y-хромосома Человек ЖенщинаМужчина Имеет только X -хромосомы (одну от матери, другую от отца) Несет только X -хромосомы Имеет X -хромосому от матери и Y -хромосому от отца Может нести и X -хромосомы, и Y -хромосомы X XY
П РИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ Наследование, сцепленное с полом – это передача генов, локализованных в половых хромосомах, и наследование признаков, контролируемых этими генами Признаки, сцепленные с полом – не половые признаки, гены которых находятся в половых хромосомах Обычно их больше в X-хромосоме
Н АСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ Генные болезни и отклонения Хромосомные заболевания Зависят от половых хромосом родительских организмов. Нарушения генетических процессов Не зависят от родителей, возникают при нарушениях в расхождении хромосом